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苯转换为间溴代苯乙酮的过程:溴、苯(无水三氯化铝、一溴乙烷)→乙基苯→1—苯基—1—溴乙烷(乙醇、水、高锰酸钾酸溶液)?→1—苯基乙醇→1—苯基乙酮(溴、铁)→间溴代苯乙酮(注:括号内为条件)
间溴苯乙酮,又名3'-溴苯乙酮,无色或淡**液体,主要用作有机合成原料,也是合成软化血管类药物的中间体。
制备:将40g(0.3mol)间氨基苯乙酮、122mL36%氢溴酸和水120mL的混合溶液,用21.2g(0.31mol)亚硝酸钠和36mL水的溶液在0℃以下重氮化。另在54.2g硫酸铜、27.2g溴化钾和250mL水的溶液中,通入二氧化硫至完全还原。将溴化亚铜溶液加入重氮盐溶液中,然后置于水浴上加热片刻,水蒸气蒸馏。用乙醚从馏出液内萃取间溴苯乙酮,再用稀碱、稀酸及水洗涤乙醚溶液。干燥后蒸馏,得产品。沸点131℃(2.13kPa)。
A与足量氢气反应生成B为HOCH2CH2CH2CH2OH,由信息(2)可知C为OHCCH2CH2CHO,
(1)由结构简式可知化合物D的分子式为C8H12O4,含有的官能团为羟基和醛基,故答案为:C8H12O4;羟基或醛基;
(2)乙炔与甲醛发生加成反应生成A,反应的方程式为HC≡CH+2HCHO→HOCH2C≡CCH2OH,故答案为:HC≡CH+2HCHO→HOCH2C≡CCH2OH;
(3)B为HOCH2CH2CH2CH2OH,加热与HOOCCOOH反应生成环状酯的化学方程式为,
故答案为:;
(4)C为OHCCH2CH2CHO,故答案为:OHCCH2CH2CHO;
(5)E为HOCH2CH(CH3)CHO,生成E的反应为加成反应,含有醛基,可发生加成、氧化反应,1molE完全燃烧消耗O2为(4+
8 |
4 |
故答案为:AC.
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