青苔是什么类植物（青苔属于什么科什么属种类的植物）

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青苔是苔藓植物的泛称，附着于物体表面蔓延生长，故也称苔衣，是一种古老原始的植物类型。青苔是属于苔藓科苔藓属的一种高级植物，多适生于阴湿的环境中，最大的种类也只有数十厘米。

青苔属于什么种类植物

青苔是苔藓植物的泛称，附着于物体表面蔓延生长，故也称苔衣，是一种古老原始的植物类型。

青苔是属于苔藓科苔藓属的一种高级植物。这种植物进行繁殖，不是靠花粉传播或者是种子传播繁殖，而是靠它的孢子进行繁殖。

青苔色泽翠绿，茎细如丝，可如毛发一样附着在山石、水池、屋瓦、颓墙、湿地等阴暗潮湿、人迹罕至之处，是一种极不起眼却极富生趣的植物。

青苔样子（图）

常见的青苔种类

苔藓植物是一群小型的多细胞的绿色植物，多适生于阴湿的环境中，最大的种类也只有数十厘米。

苔藓植物从分类上可以分成两大类：苔纲和藓纲。

苔纲的代表植物有：地钱、光萼苔、片叶苔、塔叶苔、脚苔。

藓纲的代表植物有：葫芦藓、泥炭藓、黑藓、墙藓。

青苔的应用与用途特点

苔藓植物精致、细密、充满生机，在园林上的应用形式也丰富多样。并且它可以和不同的场景、不同的素材、不同的地形相搭配，产生截然不同的效果。

一般，青苔主要应用于公园绿化、屋顶绿化、垂直绿化和家庭园艺中，营造出优雅别致的植物景观。苔藓常年生长在湿地、墙上、井中、屋瓦及水中等处。

鱼缸青苔（图）

鱼缸或池塘里的青苔

青苔与水草、其它藻类争夺养分，过度消耗水体营养，破坏池塘正常的物质代谢，使养殖水体清瘦。

青苔大量滋长的养殖水体，水质清澈透明，阳光直射池塘，增加了小龙虾、蟹、鱼的应激反应，长时间的应激反应容易导致养殖动物免疫力下降并导致病变。

青苔大量生长、繁殖，如“天罗地网”般悬于水中，容易缠住小龙虾、蟹、鱼，被缠住的小龙虾、蟹、鱼基本上无法挣扎出来，只能活活地饿死或累死。

死亡的青苔随风吹至池角或沉底腐烂，除散发恶臭味外，在分解过程中还会消耗水体溶氧，产生很多有毒有害物质。

造成养殖水体溶氧降低、氨氮、亚硝酸盐、硫化氢等有害物质升高，败坏水质，导致小龙虾、蟹、鱼缺氧、中毒而亡，危害健康养殖。

海棠的生活习性

被子植物在阶层系统中的地位和名称至今意见不一，有的作为门，有的作为亚门或纲。除了少数分类系统外，被子植物通常被分成双子叶植物和单子叶植物两大部分，但不同的分类系统给予这两大类群以不同的等级和名称——有的作为纲，即双子叶植物纲和单子叶植物纲，有的则作为亚纲，即双子叶植物亚纲（Dicoty-ledonidae）和单子叶植物亚纲（Monocotyledonidae）。这两大类群彼此以若干性状相区别，但孢粉学资料并未提供它们之间存在着明显界线的证据。分支系统学家则认为单子叶植物和双子叶植物是非单元发生的并系类群，在自然分类系统中应予排除。

亚纲又进一步被分为超目和目。超目这个介于亚纲和目之间的分类阶元已被现代的被子植物分类系统普遍采用。

科是植物学家和非行家最常用的高级分类阶元。但被子植物科的数目依不同的分类系统及各学者对科的范围看法不同而有较大的变化，一般在300～450之间，1987年A·л·塔赫塔江画分为533个科。被子植物科的内容变化也很大，从只含一个属和一个种的单型科如昆栏树科（Trochodendraceae）和杜仲科（Eucommiaceae）到属以百计和种以千计的庞大的多型科如菊科（Asteraceae）、大戟科（Euphorbiaceae）和茜草科（Rubiaceae）。尽管科的数目和内容有较大的变化，但学者基本一致的看法是大约有200左右的科是“核心的科”。

P·H·戴维斯和J·克伦的《有花植物科的鉴定》第二版（1979年）、R·基辛格等修订的《桑纳有花植物科解析检索表》（1981年）以及A·克朗奎斯特的《有花植物的综合分类系统》（1981年）载有迄今最完备的世界有花植物的分科检索表。然而，目（甚至超目）在不同的分类系统不仅数目相差悬殊，而且名称和内容大相径庭。目除了用在分类系统的正规描述中外，并非广泛使用。许多分类学家喜欢非正式地应用科以上水平的分类学单位。 自达尔文始，已有30多位学者提出了被子植物的（有的是种子植物或维管植物的）分类系统。但由于被子植物的系统发育中普遍存在的：①镶嵌进化或异级度性；②趋同进化；③生殖阻障的起源和表征的分化之间存在着某种独立性；④由杂交、异源多倍化、遗传物质的非谱系传递（如通过病毒）、以及很不相同的分类群的共生性“融合”所造成的非趋异性网状进化，使这项工作的复杂性大大地增加了。但一般对被子植物的单元发生、单子叶和双子叶植物间的亲缘关系、木兰目和与其近缘目的原始性、具退化单性花的风媒传粉科的次生性质等许多问题，现已基本上取得了一致的认识。

几个现代著名的被子植物分类系统有许多不一致的地方，这不仅有形式方面的问题，也有基本原理方面的问题。例如，在有关分类群的范围方面，有的使用范围较大的高级分类群来更好地表示亲缘关系（如R·F·索恩系统，1983年；A·克朗奎斯特系统，1981年），有的则使用范围较小、特征较明显的、无疑具有共同祖先的高级分类群（如R·达尔格伦系统，1983年；A·л·塔赫塔江系统，1980年、1988年）。克朗奎斯特系统着重于形态性状和实际应用方面，检索表一直到科。对比之下，达尔格伦系统更重视化学、超微结构和胚胎学性状，显然不那么容易被野外和标本室分类学家所理解。

A·克朗奎斯特（1981年）分类系统的系统大纲是：将被子植物门（Angiospermae，又称木兰门，Magnoliophyta）分为双子叶植物纲（Dicotyledoneae，又称木兰纲，Magnoliopsida）和单子叶植物纲（Monocotyledoneae，又称百合纲Liliopsida）。双子叶植物纲分为6个亚纲：木兰亚纲（Magnoliidae）、金缕梅亚纲（Hamamelidae）、石竹亚纲（Caryophyllidae）、五桠果亚纲（Dilleniidae）、蔷薇亚纲（Rosidae）和菊亚纲（Asteridae）；将单子叶植物纲分为5个亚纲：泽泻亚纲（Arismatidae）、鸭跖草亚纲（Commelinidae）、槟榔亚纲（Arecidae）、姜亚纲（Zingiberidae）和百合亚纲（Liliidae）。

A·克朗奎斯特的基本观点是：①被子植物起源于一类已经绝灭的种子蕨；②现代所有生活的被子植物各亚纲都不可能是从现存的其他亚纲的植物进化来的；③木兰亚纲是被子植物基础的复合群，也就是通常所称的毛茛复合群，花被十分发育，雄蕊多数、向心发育，具2核花粉和单淘花粉，雌蕊由单心皮组成，2层珠被，厚珠心胚珠，除樟科外都具内胚乳，它是被子植物中原始的一个亚纲，木兰目（Magnoliales）是现存的最原始的被子植物；④金缕梅亚纲是一群花减化（无瓣、生在柔荑花序上）的风媒传粉群，在将一些无关的科如杨柳科（Salicaceae）移出之后，这个亚纲主要还是传统的“柔荑花序类”植物；⑤石竹亚纲是由石竹目和与该目有直接亲缘关系的类群组成，这个群趋向于具有特立中央胎座或基底胎座，许多成员都含有甜菜碱，这在其他亚纲中是不存在的，该亚纲仅有几个科是合瓣的；⑥蔷薇亚纲的成员具有多数雄蕊，雄蕊向心发育，比较进步的成员强烈地趋向于具单胚珠的室和由于一轮雄蕊退化而形成蜜腺盘，绝大多数是离瓣的，只有少数成员是合瓣的或无瓣的；⑦五桠果亚纲具有多数雄蕊，雄蕊离心发育，通常每室的胚珠多于一枚，偶尔有由雄蕊起源的蜜腺盘，该亚纲较进化的科中有合瓣的成员；⑧菊亚纲包括了进化较高级的合瓣科，雄蕊数很少多于花冠的裂片数，具薄珠心胚珠和一层珠被；⑨单子叶植物起源于类似现代睡莲目（Nymphaeales）的双子叶植物，这群植物为水生、花具有离生心皮、具有普通的花被、单孔花粉、片状胎座、失去或一开始就不具形成层和导管系统等，因此认为泽泻亚纲是单子叶植物基础的一个类群；⑩单子叶植物的5个亚纲开拓了不同的生态龛或一组生态龛：泽泻亚纲主要是水生的，其他亚纲则主要是陆生的；典型的槟榔亚纲植物有大而通常具柄的叶，常为乔木状、花聚生成肉穗花序，除天南星目外，有很发达的导管系统，棕榈类是该亚纲的顶峰；鸭跖草亚纲开拓了花的退化和风媒传粉的途径，一直发展到禾本科和莎草科；姜亚纲的绝大多数成员分布于热带，既有陆生也有附生，以花具蜜腺和上位花（子房下位）、花整齐或不整齐而不同于其他单子叶植物；百合亚纲开拓了高度发展的虫媒传粉途径，具花瓣状的萼片和花瓣、合生心皮，大多数成员是陆生或附生草本，常有鳞茎、块茎或球茎，而兰科是发展的顶峰。

但后来的植物基因遗传学分类研究（被子植物APG 分类法）逐渐让植物学家认知，单子叶植物实际是由古代的双子叶植物演化而来，单子叶植物是双子叶植物的其中一个特化分支，这使传统的双子叶植物分类成为一个并系群而不再被视为有效分类。 又分为异体受精和自体受精两部分。

⑴异体受精植物

异体受精植物往往具有许多防止自体受精的机制，即不亲和性系统。根据有无形态效应可把不亲和性系统分为：同形不亲和性系统和异形不亲和性系统。异形不亲和性系统大约涉及24个被子植物的科，花柱异长，特别是两型花柱，是一种主要的异形不亲和性系统，其中种的群体是由具长花柱和一组短雄蕊的花和具短花柱和一组长雄蕊的花的植物所组成，具体例子有报春花属、耳草属、睡菜属、连翘属等。受精作用仅仅发生在两种类型植物之间的传粉以后，而不是在同一植株上。三型花柱（Tristyly）是花柱异长的另一种型式，包括3种不同类型的花：①长花柱型，柱头下方有2组花药；②中等花柱型，柱头的上、下方各有1组花药；③短花柱型，两组花药都在柱头上方。三型花柱的种仅在酢浆草科、雨久花科和千屈菜科内发现。种内传粉后受精的程度以花粉与柱头在同一水平者为最高。因此，如中等花柱型的花只有在由长花柱型或短花柱型花中的中等高度的花药传粉以后才能产生种子。几乎任何一个两型花柱或三型花柱的属内都有一些植物，它们的花药和柱头位于同一水平上，即使不是真正自花传粉的话也是自交可亲和的。这种花柱同长的植物的分布往往比其花柱异长的植物宽广，如果以自花受精为主，则它们的花可能远较小。

另一类促进异花受精的机制是雌雄异株、雌雄同株，以及它们的各种取代。雌雄异株的分类群可能是从有花植物不同类群的雌雄同株情况下独立发展的——不是直接来自雌雄同株，就是间接通过雌性两性异株，雄性两性异株或雌雄同株等中间阶段而来。通常认为雌雄异株或可以导致雌雄异株的各种中间阶段的进化是有利于异型杂交的选择压力引起的，但还可能包括许多其他的因素。过去曾错误地认为绝大多数雌雄异株的被子植物是风媒传粉的，现 在知道它们大多数是以动物为传粉媒介的。在分类学上，要把雌雄异株种的雄株和雌株配在一起有时很困难。相反，在酸模属、玉叶金花属和羊蹄甲属等植物中，性的这种分离只有为分类提供用来区分近缘种的有用的鉴别依据。

⑵自体受精植物

自体受精植物又叫近亲繁殖植物。由于这类植物的种内或分类群内个体的基因型都多少不相同，而每一个个体又能保持其遗传性多代不变，结果往往形成许多纯系或同形小种。闭花受精是一种有利于自体受精的现象，植物的形小而不引人注目的花在花期保持不开放并进行自花传粉和受精。在通常情况下，闭花受精花与开花受精的花生在同一植株上，例如堇菜属、酢浆草属、胡枝子属、活血丹属、野芝麻属、四棱草属和莸属。闭花受精有时与生态条件紧密相关，长时期的多雨天气如同极度荫蔽一样，似有利于产生闭花受精的花（如宝盖草）。这可能是因为在遮蔽状况下传粉昆虫常变得稀少的缘故。堇菜属的闭花受精在高海拔地区较频繁的事实显然应归于光周期反应。福斯卡尔鸭跖草生长在地下的闭花受精的花在曝光条件下可变成开花受精。J·S·赫克斯利认为闭花受精的形成是由生态压力引起的花不能开放（假闭花受精）结果导致自花传粉，继之以花瓣和雄蕊体积的缩小和最后花粉在原来位置上萌发而不从花药上释放等的进一步适应。

二型花严格说来是指闭花受精的花与开花受精的花分别生长在不同的植株上。但闭花受精和二型花现象有时不易分开。例如，在水金凤中，除了完全着生小形的闭花受精花的植株和完全着生形大美丽的开花受精花的植株外，有些植株两者兼备。有时二型花植株在群体内呈多态现象，如卡罗来纳紫草。 无融合生殖植物包括任何类型的无性繁殖。可分为两大类：营养繁殖和无融合结籽。

⑴营养繁殖

营养繁殖又叫营养体无融合生殖，是指完全靠匍匐茎、根状茎、块茎、珠芽和冬芽等营养体传代的生殖方式，是由植物体的根、茎、叶等营养器官或某种特殊组织产生新植株的生殖方式。这种生殖方式不涉及性细胞的融合，所以是无融合生殖的一种方式，属于广义的无性生殖范畴。如果人为地取下植物体的部分营养器官或组织，在离体条件下培养成新植株，则称人工营养繁殖。

植物有性繁殖的后代具备双亲的遗传特性容易发生变异，而营养繁殖则不然，如高度杂合的木本多年生植物（如果树），通过人工营养繁殖可保持母本的优良遗传性状。营养繁殖实质上是通过母体细胞有丝分裂产生子代新个体，后代一般不发生遗传重组，在遗传组成上和亲本是一致的。

不同植物类群，有不同的繁殖方式。低等植物通过孢子（无性孢子）或植物体碎片和裂片形成新个体。有些苔藓植物表面可以产生一种特殊器官——胞芽杯，由它长出绿色胞芽。胞芽成熟后从植物体上脱落，遇到适当条件便可长成新的配子体。

种子植物的茎段，是多数植物繁殖的有效器官。例如，草莓属的匍匐茎，即一种细长而沿着地表生成的茎，是从莲座状叶腋中长出，它的每个节都可以长出新的植株。用这种方式繁殖的还有蛇莓、狗芽根、白三叶草、筋骨草和虎耳草等。许多草本多年生植物可通过变态的茎繁殖，如鳞茎、球茎、块茎和根状茎，这些变态茎具有贮藏食物的功能，也是营养繁殖的器官。鳞茎实际上是短而膨大的竖立苗端，肉质叶鳞包围其生长点和花原基。由叶鳞腋间产生小鳞茎，最终脱离母鳞茎形成新植株。这种繁殖方式见于洋葱、水仙、郁金香、风信子、百合、大蒜和贝母等。有的百合叶腋可以长出零余子，即小鳞茎，又叫珠芽，它脱离母体后可以长成一个新植株。唐菖蒲、藏红花和小苍兰贝的茎是球茎。唐菖蒲球茎上有4个芽原基，这些芽原基在适当条件下可以发育形成新球茎，以后老球茎开花后死亡。在每个新球茎周围，又可长出一些大小不同的小球茎，当他们生长1～2年以后也可达到开花阶段。块茎为肉质地下茎缩短膨大的产物，把具芽眼的马铃薯块茎切成小块栽培时，从芽眼可长出苗，再由苗端下部长出不定根。根状茎是地下水平生长的主茎，具节和节间，叶、花轴和不定根等可从节上发生。如鸢尾、美人蕉、竹子和有毒杂草、阿拉伯高粱等都有根状茎。许多重要经济植物如香蕉、姜、蕨类和某些禾本科植物也是靠根状茎繁殖的。

根是营养繁殖的另一种重要器官。例如：玫瑰、杨树、覆盆子和悬钩子等植物的水平根系上可产生不定芽（根出条），并可以陆续发育出新植株。每个带新根的苗都可移植成株。块根为膨大肉质的变态地下根，如果把白薯可食部分的块根放在苗床上，可长出不定芽，由不定芽茎部长出不定根，种植后由不定根又可膨大形成新的块根。

叶和芽也能繁殖。如落地生根的肉质叶缘每一缺刻都能产生“胚”，这种胚发育到一定程度，小苗就可落地生根，并发育为独立的新植株。过山蕨和鞭叶铁线蕨的叶轴顶端尖细，并延伸成鞭状，着地后即可生根，长出新的植株。浮萍和凤眼蓝等水生植物还可由叶子茎部的侧芽产生新植株。龙舌兰在开花死后，新植株可由老叶的腋芽产生。

著名的例子有伊乐藻（只存在一个性别的雌雄异株的种）、水剑叶（Stratiotes aloides）、黑藻等以及浮萍科的某些种，它们在北欧完全是营养繁殖，在别处却是正常的有性繁殖。假胎生现象是一种繁殖体发生在花内部而且代替了花的营养繁殖方式，在虎耳草属、龙舌兰属、葱属、蓼属以及禾本科的早熟禾属和羊茅属等属内很有名。但其中有些种在同一花序上兼有有性的和假胎生的花（如拳参和薤白）。

⑵无融合结籽

无融合结籽包括用无性方法产生胚胎和种子的任何类型，其特点是绕过减数分裂和受精，因此最后形成的胚胎的染色体数目和基因型与母株完全一样。大致有以下几种方式：①不定胚生殖。胚胎直接由作为二倍性孢子体母体组织的珠心或珠被产生，完全避开配子体阶段。以柑橘属为最著称；还发生在冬青叶山麻杆、甜味大戟、齿叶金莲木、蒲桃、桃叶野扇花、橙黄仙人掌，以及玉簪属、葱属和绶草属等植物内；②无孢子生殖和双倍孢子生殖。前者是由珠心或内珠被营养细胞经过多次体细胞分裂而直接产生胚囊；后者是胚囊虽由大孢子母细胞产生，但产生过程中或则根本没有减数分裂，或则减数分裂大为变样，以致染色体不进行配对或减数。从形态学观点看，这两种无融合生殖方式仍有孢子体与配子体的世代交替，但因绕过减数分裂而使配子也是二倍性的；③假受精。通过授粉作用与花粉管发生使卵受雄配子的刺激后形成种子，但雄核绝不与卵融合，所以种子后代的基因型与母株相同。

无融合生殖按其在个体发生上的不同程度又可分为专性无融合和兼性无融合两大类。前者是指整个植株完全是无融合生殖的（如大蒜）；后者是指同一植株上既有无融合生殖又有有性生殖（如薤白和拳参）。由于兼性无融合的有性过程能产生一系列新的无性系，从而在新、老无性系之间形成一种异常复杂的关系：虽有稳定的性状区别，但这种区别非常微小，以致很难作为分种的依据。再有，因无融合生殖常与种间杂交和多倍化现象密切相关，使变异式样更为复杂，形成被称为“无融合复合种”的，分类学上十分困难的类群，如还阳参属、早熟禾属、委陵菜属、悬钩子属、银胶菊属、蒲公英属和山柳菊属等。

动物界有多少门

海棠喜欢凉爽、湿润、半阴的环境。对环境变化，特别是温度和光线的急剧变化十分敏感，海棠花喜欢凉爽、湿润、半阴的环境，生长的最适温度为15～25℃，不耐高温，超过30℃茎叶枯萎、花蕾脱落；气温35℃以上，地上部分和地下部分块茎出现腐烂死亡。

温度高于32摄氏度时生长不良，花前应施追肥，并逐渐增加水量，而花后应减少浇水。开花植株不能放在阴暗的室内，也不能放在阳光直射的阳台上。该种植物属于长日照开花、短日照休眠型的植物。

扩展资料：

1、海棠的种类

（1）垂丝海棠：是落叶小乔木，高达5米，树冠开展；叶片卵形或椭圆形至长椭卵形，伞房花序，具花4-6朵，花梗细弱下垂，有稀疏柔毛，紫色；萼筒外面无毛；萼片三角卵形，花瓣倒卵形，基部有短爪，粉红色，常在5数以上。

果实梨形或倒卵形，略带紫色，成熟很迟，萼片脱落。花期3-4月，果期9-10月。生山坡丛林中或山溪边，海拔50-1200米。分布于中国江苏、浙江、安徽、陕西、四川和云南。

（2）山楂海棠：是一种苹果属珍稀植物，在美丽的长白山西南坡海拔1100~1300米的针阔混交林中，盛开着一种漂亮的野生海棠花——山楂海棠，它为蔷薇科落叶灌木，高仅2米，茎粗约五厘米。薄质的宽椭圆形叶片呈3～5掌状裂，裂片三角形，先端尖。

（3）西府海棠：为木兰纲、蔷薇科、苹果属的植物，小乔木，高达2.5-5米，树枝直立性强，为中国的特有植物。西府海棠在北方干燥地带生长良好，是绿化工程中较受欢迎的产品。在中国果品名称中，海棠的品种极为复杂，尚待研究统一。

百度百科-海棠

世界上的植物是如何分类的，有多少科，属，种

动物界共分为42门，具体如下：

1．原生动物门：一类最低等的真核单细胞动物。原生动物的个体由一个细胞组成，但它是一个能够独立生活的有机体，具有新陈代谢、刺激感应、运动、繁殖等机能。其中大家熟悉的有眼虫、草履虫。　

2．菱形虫门：或二胚虫门（Dicyemida）是栖息在头足类肾附属物的一门寄生虫。二胚虫门其实是在菱形虫门之前命名的，但现今一般都会以菱形虫门来称呼这类动物。菱形虫门的分类被受质疑。传统上，二胚虫目与直泳虫门一同分类在中生动物门中。不过，分子种系发生学显示二胚虫门应该较为接近扁形动物门。体长约0.1—9.0毫米。

3．直泳虫门：由所知甚少的海底无脊椎动物寄生虫所组成的一个小门，是最简单的多细胞生物之一。寄生的生物有扁形动物、多毛纲的虫、双壳纲的软件动物和棘皮动物等。

4．多孔动物门：最低等、多细胞、几乎是集群的后生动物，也是全部水生族群和固着的滤食者，身体有众多通水的小孔和沟道，骨针有或无。又称海绵动物门。海绵是原始的多细胞动物。

5．扁盘动物门：到目前为止，此门被丝盘虫一种动物独占。该虫的形状，大小，运动方式与变形虫相似，但它属多细胞动物。

6．古杯动物门：绝灭了的低等多细胞海生动物。古杯为单体，形状多样，常呈杯状、锥状、圆柱状和盘状等；也有群体，呈树丛状和链状等。

7．刺胞动物门：又名刺丝胞动物门，是动物界的一个门。除极少数种类为淡水生活外，绝大多数种均为海洋生活，大多数在浅海，有些在深海，现存种类大约有11000种。刺胞动物曾经和栉水母动物一起分作腔肠动物门，后栉水母动物独立成一门。有超过20种的刺胞。代表动物有水螅、海葵、珊瑚等。

8．栉水母动物门：两辐射对称的海洋动物，与腔肠动物门一样，具有内胚层、外胚层和中胶层。该门动物与腔肠动物的区别是：体外通常具8条栉毛带，2条触手上通常有粘细胞而无刺细胞，背口端有固定的感觉区；发育不经过浮浪幼虫期，有幼生生殖现象。

9．扁形动物门：无脊椎动物，是一类两侧对称，三胚层，无体腔，无呼吸系统、无循环系统，有口无肛门的动物。已记录的扁形动物约有15000种。生活于淡水、海水等潮湿处，体前端有两个可感光的色素点。体表部分或全部分布有纤毛。有涡虫、吸虫、绦虫等，后两者是我们常听说的寄生虫。

10．螠虫动物门：一类生活中海洋中的底栖动物，主要生活在浅海的泥沙中、岩石缝中以及珊瑚礁或贝壳中穴居。目前已知的种类约有150种。身体呈柱形或长囊形。

11．舌形动物门：又称五口动物门，介于环节动物和节肢动物之间的寄生类动物，体软，扁而长，无色，透明，无足。虫体前端口部突出，呈椭圆形，周围有钩2对,可伸缩，用以附着在寄主组织上。

12．微颚动物门：1994年发现的一个门。目前只有一种动物Limnognathia maerski，其身体小于1mm。颚的构造复杂，作为觅食工具通过过滤水流而获得食物。单性生殖。生活在严寒环境。

13．纽形动物门：具吻的长带形动物，绝大多数为海洋底栖生活。大约有700多种。纽形动物是最早出现器官系统的动物。两侧对称、三胚层、无体腔的动物，但具有从口到肛门的完整的消化系统、无心脏的循环系统、一个捕食及防卫的可伸缩的长吻，多数种类为雌雄异体，较扁形动物更为进化。

14．颚胃动物门：无体腔的动物，体型很小，体长0.5-1mm，生活在浅海细砂间，可忍受极低氧的环境。目前已记录了18个属，大约有100种。身体极小，又有很强的粘着能力，仅在150—250μm的细砂间生存。

15．线虫动物门：线虫类是假体腔动物中最大的一门，已记录的种约有15000种，尚有大量种未被定名。绝大多数自由生活的线虫是小型动物，体长一般不超过2.5mm。但寄生种类最长的可达1m，但其直径小于2mm。例如很多人肚子里长过的蛔虫。

16．腹毛动物门：水生小型假体腔动物，因身体腹面披有纤毛而得名。体长一般不超过 1 毫米，身体呈长椭圆形、带形或卵圆形，身体的前、后和侧面生有粘腺，用以附着于其他物体上。在陆地的潮湿土壤、沼泽、海洋中的河口都有分布。

17．轮虫动物门：低等三胚层假体腔动物。约有2000种。大小一般在100～250微米之间。在水体中的数量大致为10～104个/升，是淡水浮游动物中的重要组成部分。大多数轮虫是滤食性的，以水体中的细菌、微型藻和有机碎屑为食。

18．线形动物门：动物界中较为复杂的一个类群。与线虫动物类似。体细长呈线形，有的体长达36厘米，甚至更长，但体宽不超过1毫米。该门包括2纲，即铁线虫纲和游线虫纲，前者生活于淡水水域和潮湿的土壤，后者分布于海洋。

19．鳃曳动物门：形体小或中等，最大8cm。现生代表如鳃曳虫。身体呈圆柱形，分化为吻、躯干和尾部。吻能翻转，生有25纵列的刺，躯干表面有体环，但不分节。常在海洋软质底质营底栖生活，在潮间带至8000m深处均有。

20．动吻动物门：为体长不到1毫米的海产小型、底栖的假体腔动物；身体多刺，体表分节，故又名刺节动物门。它们完全生活于海洋,数量很大，主要栖息在沿岸浅水区的软泥沉积物中，大洋深处也有。

21．棘头虫动物门：身体前端有吻，吻上有钩刺的假体腔动物。大约只有500种。

22．铠甲动物门：两侧对称的小型海产动物。前两列棘雌雄异型。幼体像轮虫。该门第一个种是神秘矮铠甲虫，最引人注目的是一对尾肢或趾，几乎能朝任何方向转动。神秘矮铠甲虫生活在大西洋海底有贝壳的砂砾中，幼体自由生活，成体可能在小型底栖生物上外寄生或共生。产地为法国。

23．内肛动物门：低等三胚层假体腔动物。无坚硬的外骨骼。绝大多数体型不超过5mm。本门为固着水生动物，具有触手环，触手有纤毛，触手环内具口和肛门。

24．环节动物门：无脊椎动物的一个门，具真分节，裂生真体腔，多具疣足或刚毛的蠕虫状动物，多为潜穴者，分布于海洋、淡水、土壤中，少数寄生，如沙蚕、蚯蚓、蚂蟥等。

25．环口动物门：没有体腔。寄生在龙虾的口部，以龙虾的食物为食，可能与轮形动物是近亲。属于冠轮动物。

26．星虫动物门：具闭管式循环系统。身体柔软，长筒状，形似蠕虫，不具体节，无疣足，亦无刚毛。一般体长约10厘米，最大的可达30～40厘米。营底栖穴居生活。体前端有一细长能伸缩的吻，是摄食和钻穴的辅助器官。吻前为口，口的周围有触手，展开似星芒状，因而称为星虫。全部海生，广泛分布于三大洋中

27．软体动物门：仅次于节肢动物的第二大门类，种类繁多，已记载130000多种。身体柔软不分节，一般可分为头、足、内脏团和外套膜四部分。具口的头部位于身体前端。除双壳类外，其他各类软体动物口腔内有颚片和舌齿。生活范围极广，海水、淡水和陆地均有产。包含有大量常见动物......... 例如鲍鱼、宝贝、田螺、蜗牛、蚶、牡蛎、文蛤、章鱼、乌贼等。

28．软舌螺动物门：已灭绝的海生有壳的无脊椎动物，其化石一般保存锥壳，口盖和附肢三个部分，外壳为钙质成分，两侧对称。在寒武纪和奥陶纪曾繁盛一时，在二叠纪晚期灭绝。

29．叶足动物门：可追溯至早期寒武纪时代的动物。此门下的动物具体节，有足，同时却很难被分类到节肢动物的范畴。基本上这种动物就像“长着足的蠕虫”，外观上亦与其近亲很接近。当中大部分被认为与节肢动物及有爪动物有亲缘关系。可能包括奇虾、欧巴宾海蝎及一些似有爪动物的动物，如微网虫、埃谢栉蚕、爪网虫等。体型一般大于2厘米，且能自由游泳或运动。目前所知的叶足动物都是掠食者。

30．缓步动物门：非常细小，大部分不超过1毫米。具有全部四种隐生性（即低湿隐生、低温隐生、变渗隐生及缺氧隐生），能够在恶劣环境下停止所有新陈代谢。缓步动物也因此被认为是生命力最强的动物。在隐生的情况下，一般可以在高温（151°C）、绝对零度（-272.8°C）、高辐射、真空或高压的环境下生存数分钟至数日不等。曾经有缓步动物隐生超过120年的记录。代表动物有水熊虫。

31．有爪动物门：有爪动物是蜕皮动物中的一门，经常被简称为有腿的虫。全部产于热带，主要在南半球分布,靠捕食小动物如昆虫生活。它们身体内有腺体，会喷出一些粘稠的液体去粘住猎物然后进食。

32．节肢动物门：动物界最大的一门，包括我们熟知的虾、蟹、蜘蛛、蚊、蝇、蜈蚣以及已绝灭的三叶虫等。全世界约有110～120万现存种，占整个现生物种数的75-80%。节肢动物生活环境极其广泛，无论是海水、淡水、土壤、空中都有它们的踪迹。有些种类还寄生在其他动物的体内或体外。

33．腕足动物门：海洋动物，它是一种触手冠类动物，有两壳包容软体，通常有肉茎，靠纤毛腕滤食生活。腕足动物是最古老的动物类群之一，最早出现于 5亿年以前古生代的寒武纪、志留纪和泥盆纪达到高峰，以后便衰落下来。喜生活在冷水区域，纯热带性种类甚少。

34．外肛动物门：曾经与内肛动物为同一门合称苔藓动物，现已分开。因肛门开口于触手冠之外而得名。该门动物为底栖生物，一般都固着在坚硬的附着基上生活，少数种类借其特有的附着机构定着于泥沙中生活。摄食水中的悬浮物。

35．帚虫动物门：全部生活在热带和温带海底泥沙中，管栖。现存仅10种左右，身体蠕虫状，体长由数毫米到30CM不等，以触手取食，当受到刺激后，触手等全部缩入管中。

36．古虫动物门：在5.3亿年前的生命大爆发中早就灭绝了，在近几年才发现。，具有十分奇特的二分躯体构型，其前体为一个具有巨大进水口和5对鳃裂型出水孔的袋型咽腔，而后体则分为7节，中央部分为消化道。

37．棘皮动物门：体腔动物，具独特水管系统，体形辐射对称，骨骼发达，是无脊椎动物中进化地位很高的后口动物，各纲动物体形态变化很大，但主要器官的基本构造十分相似。因表皮一般具棘而得名。全为海产。现生约5900种，中国已发现 500多。有我们熟悉海星、海胆、海参和海百合等。

38．须腕动物门：海生、非常长的蠕虫形的后生动物，最长可达36cm；是唯一没有口和消化管的非寄生三胚层无脊椎动物。绝大多数须腕动物都栖息于海底淤泥中，生活在直立的栖管内。它们通常密集成群；有时数量多达每平方米200条。其栖息深度均在100米以下，个别种能分布于深达9735米的海沟底。

39．异涡动物门：身体呈两侧对称，身体结构简单，其没有大脑、消化道、排泄系统和性腺。具有扩散神经系统和纤毛。异涡动物门下仅有1属2种，在瑞典、苏格兰、冰岛和挪威的附近海域有发现。曾先后被认为扁形动物和软体动物。

40．毛颚动物门：因头部具有颚毛得名。体细长，一般1～3厘米，最长可达12厘米以上。身体两侧对称，没有循环、排泄和呼吸系统；以肠腔法形成体腔；有水平方向的侧鳍和尾鳍。是极为活跃和凶猛的肉食性浮游动物。再生能力强。世界已知约有70～80种。中国已知40种左右。

41．半索动物门：分类地位仅次于脊索动物门。以肠体腔法形成体腔，因口腔背侧向前方吻部突出一个小盲管，有些学者称它为口索，认为相当于脊索构造，因而得名。全世界现生种不到100种，均为海生，营底栖生活。代表动物——柱头虫。

42．脊索动物门：动物界最高等的一门动物。其共同特征是在其个体发育全过程或某一时期具有脊索、背神经管和鳃裂。包括现代生存的4万多种动物，占全世界动物种类的5%左右。分为三个亚门：尾索动物亚门、头索动物亚门和脊椎动物亚门。包括七鳃鳗、鱼、蛙、螈、蛇、蜥、龟、鳄、鸟、兽等脊椎动物，也包括一些数量不多、缺乏椎骨而只有脊索的海产动物，如各种海鞘和文昌鱼等。背部具有棒形脊索，本门动物的命名即由此而来。

世界上的植物约有50万种。

植物等级法的分类单位是门、纲、目、科、属、种。种是分类的基本单位，花、果实、种子是分类的主要依据。

生物的分类等级从大到小依次是界、门、纲、目、科、属、种，其中种是分类的基本单位，同种的生物亲缘关系最近，共同特征最多．在植物的分类依据中往往把花、果实和种子作为分类的主要依据，因为植物的花果实和种子等生殖器官比根、茎、叶等营养器官在植物一生中出现得晚，生存的时间比较短，受环境的影响比较小，形态结构也比较稳定。

分类的依据：

对植物进行分类，主要是观察植物的形态结构，从中发现它们共同的或不同的特征，从而确定它们的亲缘关系。花、果实、种子是被子植物分类的主要依据，因为它们的形态和结构比较稳定，生存时间短，受环境影响小。

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